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舟山融资租赁公司注册舟山保税区正规公司注册代办服务

更新时间:2024-10-17 14:31:28 编号:4a2ieuhlc7a66c
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租赁公司注册条件
随着经济快速发展,租赁行业由此产生,而且呈进一步扩大发展趋势,因此,众多资本家都想从中分一杯羹,可是,租赁行业不同一般行业,其注册条件和费用比一般公司要高得多。那么,租赁公司注册条件有哪些?
中外合资租赁公司

1. 注册资本1000万美元;

2. 拥有相应的金融、贸易、法律、会计等方面人员,管理人员应具有不少于三年租贷从业经验;

3. 具有与所从事租赁产品相关联的行业背景;

4. 具有健全的内部管理制度和风险控制制度,近三年经营业绩良好,没有违法违规记录;

外商投资租赁公司

1.注册资本不低于1000万美元;

2.有限责任公司形式的外商投资租赁公司的经营期限一般不超过30年;

3.拥有相应的人员,管理人员应具有相应资质和不少于三年的从业经验;

当然,租赁公司注册条件和费用远不止这么简单,由于现在政策千变万化,再加上限制也是原来越严格,因为,和委托机构非常重要。

公司注册服务中心作为大的产业链综合服务平台,为广大的创业者和中小企业提供注册公司咨询、注册公司、公司注册流程咨询、外资公司注册代理、在线公司注册查名等多方面的帮助和支持。
增加公司注册资本的程序
1、主要依据:外商投资产业目录及相关的法律、法规。
2、增加公司注册资本的程序:
1)初步咨询接洽,确定增加注册资本方案;
2)签定咨询代理协议,提供转让方案;
3)提供资料清单和材料样本,以便客户准确无误准备;
4)代拟注册资本增加文本、章程修正案、董事会决议等文本,提交客户确认签字;
5)办理外资批准证书;
6)外汇登记;
7)客户到位注册资本;
8)办理外资企业营业执照;
9)办理组织机构代码证;
10)办理税务登记证;
11)办理其他相关。

境内类器械注册(重新注册)由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
一、受理
主要对境内类器械注册(重新注册)申请材料进行形式审查,申请材料的性和规范性,并向社会公告受理情况。
器械生产企业申请境内类器械注册(重新注册),应向所在地设区市(食品)药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
(一)受理要求
1、《境内器械注册申请表》
申请企业填交的《境内器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章,所填写项目应、准确,填写内容应符合以下要求:
(1)“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同;
(2)“产品名称”、“所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、。
2、器械生产企业明
明包括《类器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。
(1)申请注册(重新注册)的产品应在《类器械生产企业登记表》核定的生产范围内;
(2)《工商营业执照》在有效期内。
3、适用的产品标准及说明
申请企业提交的产品标准可为标准、行业标准或注册产品标准文本。
(1)采用标准、行业标准作为产品标准的,应提交所采纳的标准或行业标准的有效文本及采标说明;
(2)采用注册产品标准作为产品标准的,应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
4、产品全性能检测报告
产品全性能检测报告应包括以下内容:
(1)产品名称、品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数;
(2)检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等;
(3)如属于委托检测,应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
5、企业生产产品的现有条件及质量管理能力(含检测手段)的说明
企业产品生产现有条件及质量管理能力(含检测手段)的说明应包括以下内容:
(1)申请企业现有(人力、基础设施、工作环境等)条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明;
(2)提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书(复印件)。
6、器械说明书
器械说明书至少应包括以下内容:
(1)产品名格;
(2)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式;
(3)《器械生产企业许可证》编号、器械注册证书编号(申报时内容为空白)、产品标准编号;
(4)产品的性能、主要结构、适用范围。
7、产品质量跟踪报告(适用于重新注册)
产品质量跟踪报告应包括以下内容:
(1)企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明;
(2)在产品使用过程中,用户对产品质量反馈的情况;
(3)产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况;省级以上(食品)药品监督管理部门产品质量监督抽验情况;
(4)企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况;
(5)企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
8、原器械注册证书(适用于重新注册)
(1)属于《器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的,应提交原器械注册证书复印件;
(2)属于《器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的,应当提交原器械注册证书原件。
9、所提交材料真实性的自我声明
真实性的自我声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章,并包括以下内容:
(1)所提交的申请材料清单;
(2)生产企业承担相应法律责任的承诺。

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